04.09.2016 00:33
Svinont, autoimmun Paleo och Liothyronin vs Levaxin
Än så länge har jag bara märkt att fötterna, inte är så svullna och röda. Men annars har jag lika förbannat ont som vanligt. Och nu ikväll (klockan är 20 över tolv) har jag så infernaliskt ont så jag tror jag exploderar snart. Jag har kokat en kyckling idag, för att göra benbuljong. Och rensat den från kött, för att koka skrovet i två timmar till.
Nu har jag helt otroliga smärtor i armar och händer och mina stackars ben är som vanligt förjävliga. Harrejävlar hur ont ska man behöva ha? Jag dubblade dosen Oxycontin. Kanske kan det hjälpa lite? Oxynorm tänker jag inte ens ta, de hjälper inte. Men det känns som om denna natten blir utan sömn. För att klaga lite till, så är huvudet/ansiktet också riktigt elakt. Blä blä blä! Livet är inte roligt alla gånger. Jag ska till reumatologen den 14 sept, hoppas han sprutar knäna då. Den förra jag var hos vägrade det. Apa!!!! (Hihihi jag känner mig lite grinig nu) Jag tror jag har bakercystor i båda knävecken. (Har jag kanske skrivit det förut? Blir tjatigt i så fall att läsa om mina jäkla bakercystor) Jag är så svullen och kan inte böja knäna, för de är i vägen.
Jag har ätit autoimmun Paleokost i två månader nu. Men inte 100%-igt. Jag åt smör och majonäs i början, sen gjorde jag ghee och åt. Och så har jag gjort paleomajonäs, som jag ätit. Och där i går ju ägg, och smör är ju en mjölkprodukt. I ghee är ju mjölkproteinet borttaget, men det får man ändå inte äta i början. Sen har jag också ätit lakrits, i form av salivstimulernade tabletter för min Sjögrens. Fuktisar heter dom och finns i olika smaker. Lakrits är inte ok heller. Så jag har inte ätit renlärigt förrän nu.
Kostrådgivaren Cecilia Nilsson sa, att det kan ta så många månader som år man varit sjuk, innan man känner av förbättring, eller om hon sa bli bra. I så fall måste jag vänta 28 månader på det. Det är lång tid men man kan ju alltid hoppas att det går fortare.
Sen är ja nyfiken på vad Liotyroniet kan göra. Har ju minskat Levaxin och lagt till Lityronin. Hoppas det kommer hjälpa. Om det inte gör det så kan jag få hjälp med NDT av kostrådgivaren. Det känns bra, för jag tror verkligen Levaxinet är en stor bov i mitt dåliga mående. Jag har mått så mycket sämre sen jag började med Levaxin 2006. Men inte förstått det förrän i år. Har märkt att jag blir sämre när jag ökar Levaxin och bättre när jag minskar. Och alla dessa konstiga symtom, som också är psykiska. Jag har blivit väldigt socialt annorlunda. Jag som är en sådan social person, har dragit mig undan helt, alla dessa år. Jag har ju haft väldigt ont också, och naturligtvis har min ansikts/huvudvärk del i det hela. Men jag tror att även Levaxin bär skuld. Men det får vi se, när jag tagit Lio några månader.
Får se vad jag gör nu, går upp till TVn eller ligger kvar med paddan. Armarna skriker så jag inte kan sova, så de kan lika gärna ligga på armstöden som i sängen. Om det är någon som läser, så hoppas jag ni sover nu och vaknar utbildade i morgon. Kram <3 er vän Nilla
—————